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来源：牛排名栏目：教程日期：2024-11-19

itt人群

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“CROWN研究亚洲亚组的数据与ITT人群(intention-to-treat，意向治疗人群)高度一致，这为一线使用洛拉替尼治疗ALK阳性晚期非小“CROWN研究亚洲亚组的数据与ITT人群(intention-to-treat，意向治疗人群)高度一致，这为一线使用洛拉替尼治疗ALK阳性晚期非小“CROWN研究亚洲亚组的数据与ITT人群(intention-to-treat，意向治疗人群)高度一致，这为一线使用洛拉替尼治疗ALK阳性晚期非小替雷利珠单抗组的无进展生存期（PFS）结果也明显改善，ITT人群和PD-L1 ≥ 25%人群的PFS HR分别为0.63和0.37。ITT人群中，替替雷利珠单抗组的无进展生存期（PFS）结果也明显改善，ITT人群和PD-L1 ≥ 25%人群的PFS HR分别为0.63和0.37。ITT人群中，替图2. ITT人群总生存亚组分析 Q4：如果LEAP-002对照组是索拉非尼，您觉得试验结果会有不同么？周军教授：LEAP-002的失利并不如表3所示，试验组和对照组的治疗相关不良事件（ImageTitle）发生率分别为86.9%和81.9%，试验组的≥3级ImageTitle发生率为生物标志物分析发现，NOTCH1-4突变与替雷利珠单抗的OS和PFS结果改善相关，未发现新的安全性事件。于金明院士山东省肿瘤医院院长中国工程院院士、医学博士、博士生导师中共十七大党代表、全国劳动模范全国第十、十二、十三、靶向时代，联合化疗治疗Her2+阳性胃癌患者取得了一定疗效，但是优势人群较少，希望能找到使更多患者获益的治疗方案；随着免疫在ITT人群分析中，2例达到完全缓解、15例部分缓解、3例疾病稳定，总体客观缓解率（ORR）为81%，疾病控制率（DCR）为95%，研究结果显示，意向治疗人群（ITT）中，阿帕替尼250mg+卡瑞利珠单抗200mg+SOX方案新辅助治疗后接受手术患者的术后病理完全在ITT人群中，无论既往是否使用辅助化疗，后续继续使用辅助奥希替尼均有显著的DFS获益。其中既往使用过辅助化疗后继续使用奥希具体来看，比如在意向治疗人群（ITT）中，依沃西组相较于帕博利珠组显著延长了PFS，风险比（HR）显著优于预期；依沃西组各个ITT人群中，两组的中位至PSA进展时间分别为12.9个月和8.4个月（HR=0.73，P＜0.0001）。在经NGS确认的PTEN缺失患者中，ITT人群中，两组的中位至PSA进展时间分别为12.9个月和8.4个月（HR=0.73，P＜0.0001）。在经NGS确认的PTEN缺失患者中，具体数据为：在ITT人群中，卡度尼利方案的中位生存期（ImageTitle）高达15.0个月，相比对照组的10.8个月，可延长患者总生存期ITT人群中，尼拉帕利组的中位PFS为24.8个月，相比安慰剂组延长ImageTitle 16.5个月。尼拉帕利在非ImageTitle突变亚组人群中的图3 ITT人群与所有PD-L1亚组中，受试者吞咽困难（A）与脱发（B）的评分相较于基线的变化[3]图3 ITT人群与所有PD-L1亚组中，受试者吞咽困难（A）与脱发（B）的评分相较于基线的变化[3]Solomon教授在2024ESMO现场 “CROWN研究亚洲亚组的数据与ITT人群（intention-to-treat，意向治疗人群）高度一致，这为一线马吉妥昔单抗联合化疗组 VS 曲妥珠单抗联合化疗组，基于研究者评估的ITT人群PFS为5.7 vs 4.4个月(HR, 0.73 [95% CI, 0.60-0.88];图3. ESCORT-NEO研究BIRC评估的ITT人群ImageTitle率对于不可手术切除的局晚期食管癌，ASCO会议上公布的一项ImageTitle期“CROWN研究亚洲亚组的数据与ITT人群(intention-to-treat，意向治疗人群)高度一致，这为一线使用洛拉替尼治疗ALK阳性晚期非小重庆东大肛肠医院医生提醒，40岁以上人群，最好将结肠镜检查纳入常规体检项目之中，它的主要作用就是早期发现肠道病变。世界马吉妥昔单抗联合化疗组 VS 曲妥珠单抗联合化疗组，基于研究者评估的ITT人群PFS为5.7 vs 4.4个月(HR, 0.73 [95% CI, 0.60-0.88];(ITT人群)按照RECIST 1.1评估的无进展生存期，以及随机分配给卡博替尼+阿替利珠单抗联合组或索拉非尼组的总生存期(ITT人群)。亚组分析也未见哌柏西利加入内分泌治疗能为患者带来生存获益（图3）。不论是ITT人群还是首次复发人群，ImageTitle方案均显著提高患者的ORR、≥CR率、≥VGPR率，联合Dara后患者获得了更深程度的殷晓煜教授二级教授、一级主任医师、博士生导师中山大学附属第一医院副院长、胆胰外科学科带头人中国抗癌协会神经内分泌肿瘤研究的共同主要终点为意向治疗人群（ITT人群）的安全性和per-protocol人群（PP人群）的3年无病生存（DFS）率，次要终点包括主要亚组分析数据：A、B分别为ITT人群中的DFS、OS； C、D分别为PP人群中的DFS、OS 对复发模式进行的分析显示，治疗组复发率（亚组分析数据：A、B分别为ITT人群中的DFS、OS； C、D分别为PP人群中的DFS、OS 对复发模式进行的分析显示，治疗组复发率（2018年12月，贝达药业与益方生物达成合作，共同拥有贝福替尼在中国大陆、香港和台湾地区（“合作区域”）的知识产权，并独家32/37例（86％）患者在纳武利尤单抗辅助治疗期间发生了1或2级治疗相关的不良事件（表2），最常见的是皮疹[19例（51％）]、乏力在预先指定的中期分析时（2020 年 8 月 10 日数据截止），研究达到ITT人群OS主要终点。与多西他赛相比，替雷利珠单抗可明显改善最后，研究人员还检测了在所有ITT人群第1、4周期和治疗结束时，抽取的37份血清中神经元特异性烯醇化酶（DXd）和S100（DXd图3：按基线特征定义的ITT人群预定亚组的OS结果图4：ITT人群中不同MRD状态（10-5）患者的OS Kaplan-Meier估计值虽然整体OS数据是失败的，但在ITT人群的HBV亚组（n=191），卡博替尼+阿替利珠单抗组和索拉非尼单药组的ImageTitle分别为18.2M750+C（n=50；70% 为PD-L1<1%）组的中位随访时间为3.9个月，ITT人群的ORR为40.8%，PD-L1<1%患者的ORR为44.4%。在RRMM患者中，D-Rd与Rd相比显著延长了患者得OS。POLLUX研究结果以及另一项III期CASTOR试验中观察到的达雷妥尤单抗联合这项探索性分析显示，无论是在 PD-L1 TC <1% 亚组还是 ITT 人群中，与化疗相比，度伐利尤单抗 + tremelimumab一线治疗中国转移ITT人群中两组3年DFS分别为93.1%和94.2%。研究结果再次佐证了PH双靶是HER2+早期高复发风险患者的标准治疗方案。与ITT人群相比，在高危MDS患者中，联合组中位OS更长，为21.6个月，单药组为17.5个月（HR，0.785；95%CI，0.593-1.039；P=ITT 人群的 ORR 为 58%， CR 为 38%；在接受治疗 6 个月后，ORR 为 21%，最长的缓解持续时间超过 18 个月。安全性方面，没有最后，研究人员还检测了在所有ITT人群第1、4周期和治疗结束时，抽取的37份血清中神经元特异性烯醇化酶（DXd）和S100（DXd注射用阿糖苷酶𒻧–—52周显著改善IOPD患儿心肌肥厚研究期间ITT人群平均左心室质量指数（LVMI）和左心室质量（LVM）Z评分ITT人群的一年和两年无进展生存（PFS）率分别为95.7%和77.1%。提示接受新辅助治疗两年，仍有接近八成患者处于无进展状态。图3：按基线特征定义的ITT人群预定亚组的OS结果图4：ITT人群中不同MRD状态（10-5）患者的OS Kaplan-Meier估计值在PD-L1≥50% ITT人群中，与化疗相比，cemiplimab的ORR更高（39.2% vs 20.4%），中位DOR更长（16.7个月vs 6.0个月）。在整个治疗期间，P+H+D组和Pla+H+D组分别有70.6%和68.2%的患者发生了分级≥3级不良事件（AE），最常见的AE（两组患者此外，两组3年OS率分别为97.0%和91.0%（P=0.053）；5年OS率分别为93.9%和90.0%（P=0.26），尽管没有统计学显著差异，但大剂量维生素C的安全性总体可控，然而研究未达到其主要研究终点，对于ITT人群，试验组的中位PFS尽管存在数值优势，但与对照组与真实世界人群分布一致。结果显示，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西单抗单药相较于K药单药显著延长了患者的无进展生存期（意向治疗（ITT）人群的客观缓解率（ORR）为32.4％，完全缓解率（CR）为10.2％。患有血管免疫母细胞淋巴瘤（AITL）的患者表现意向治疗（ITT）人群的客观缓解率（ORR）为32.4％，完全缓解率（CR）为10.2％。患有血管免疫母细胞淋巴瘤（AITL）的患者表现ITT人群的病理学缓解PD-L1≥50%患者人群中，cemiplimab组和化疗组的OS分别为26.1个月和13.3个月（HR=0.57）。两组的中位PFS分别为8.1个月和同时研究显示，达雷妥尤单抗联合Vd方案在首次复发MM患者中，相较ITT人群进一步延长生存时间，32%的患者PFS可达4个月。PFS及OS：ITT人群中发生了150起PFS事件（布格替尼，137例患者中的63例（46%）；克唑替尼，38例中87例（63%））。经BIRC与安慰剂+R-CHOP相比，伊布替尼+R-CHOP未改善ITT人群（HR 0.829）及ABC人群（HR 0.857）的EFS。与安慰剂+R-CHOP相比，伊布替尼+R-CHOP未改善ITT人群（HR 0.829）及ABC人群（HR 0.857）的EFS。研究显示，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西单药相较于K药显著延长了患者无进展生存期（PFS），显著降低患者疾病进展/死亡风险ITT人群中，A组和C组的中位OS分别为16.1个月和13.4个月（HR=0.84，P=0.026）（未达到预设显著性差异临界值P=0.014）。既往研究结果显示，在意向治疗人群（ITT）中，接受依沃西单药一线治疗的PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的非小细胞肺癌患者的中主要终点ITT人群中，帕博利珠单抗组（18个周期）和安慰剂组的ImageTitle分别为53.6个月和42.0个月（HR=0.76，P=0.0014），主要研究终点是在意向治疗（ITT）人群和PD-L1阳性人群中评估ImageTitle，次要终点是EFS、DFS和OS。研究的主要终点是研究调查员评估的无进展生存期（ImageTitle），从主要疗效人群（如果显著）到意向性治疗人群（ITT）进行逐步KEYNOTE-590研究全球结果显示，无论是意向治疗分析（ITT）人群、食管鳞癌（ESCC）人群、PD-L1 联合阳性评分（CPS）≥10的试验结果表明，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西组相较于帕博利珠组显著延长PFS，风险比（HR）显著优于预期。依沃西组总体安全试验结果表明，在意向治疗人群（ITT）中，依沃西组相较于帕博利珠组显著延长PFS，风险比（HR）显著优于预期。依沃西组总体安全研究流程图在15例意向性分析（ITT）人群中，总体颅内应答率达到73.3%（11/15），其中完全缓解2例（13.3%），部分缓解9例（在中国亚组中，伊布替尼+R-CHOP并不能改善ITT或ABC人群的疗效。进一步探索性分析显示，在≥60岁患者中，伊布替尼+R-CHOPITT人群卡博替尼组与安慰剂组的无进展生存率（A）与总生存率（B）对比在安全性方面，卡博替尼组因治疗引起的不良事件而停药的图 2 EFS 结果,PPP 人群 (上图），ITT 人群（下图）事后亚组分析显示，在联合免疫治疗的 SABR 之后，事件无进展生存时间比总的来说，在ITT或PD-L1阳性人群中，与安慰剂相比，阿替利珠单抗联合新辅助剂量密集的阿霉素/环磷酰胺-紫杉醇和PH治疗高危HER研究结果显示，特瑞普利单抗联合化疗的ITT人群中，PFS中位数达到8.4个月，相比对照组延长了2.7个月；2年总生存率达到51.2%（更新的PFS数据显示，Durvalumab对比安慰剂组仍观察到显著的PFS获益，中位PFS分别为17.2个月 vs 5.6个月，HR 0.51；95%CI更新的PFS数据显示，Durvalumab对比安慰剂组仍观察到显著的PFS获益，中位PFS分别为17.2个月 vs 5.6个月，HR 0.51；95%CI总的来说，在ITT人群中，相比单纯化疗，Atezolizumab联合化疗延长了PFS，且一年PFS率接近翻倍。此次为第二次期中OS报道，但在所有随机化 II-IIIA 期或 ITT 期人群中未观察到获益趋势。额外随访13个月时，未发现新的安全性事件。IMpower010研究将进一步结果：数据截止至2021年1月21日，ITT人群的中位随访时间为32.2个月。基线特征在两组中具有可比性。在PD-L1 TC≥1％II-IIIA期图1 ITT人群的10年OS率为49.8%（95%CI，45.1-54.3）（图2），R-CHOP14和R-CHOP21两组间的10年OS率估计值几乎相同（R-主要结局是住院或死亡总人群（ITT人群）：4.7% vs 5.8% 无显著差异（OR 0.79 95%CI [0.61-1.03]）；核酸确诊人群：4.6% vs 6.0图2 在ITT人群中，302例患者死亡，其中28例被研究者判定与R-CHOP方案的直接或间接毒性相关。具体死亡原因如下表所示（表2）结果显示，在临床截止日期(2021年2月5日)时，ITT人群中安慰剂组和阿佐珠单抗组的pCR率分别为62.7%(n = 143/228)和62.4%(n =在ITT人群中，平均年龄为66.2ⱱ2.5岁，BP-ImageTitle肿瘤类型，58%的患者为TC，42%的患者为AC。积极推动人大代表解决辖区“一老一小”重点人群普遍关心的医疗热点问题，5月19日，官渡区太和街道“和＋健康”专业人大代表工作女性的性健康状况也不容小觑，其性生活满意程度较低，性少数人群在人群中占比2%至5%。他们面临着众多压力，从而导致严重的心理主要结局是住院或死亡总人群（ITT人群）：4.7% vs 5.8% 无显著差异（OR 0.79 95%CI [0.61-1.03]）；核酸确诊人群：4.6% vs 6.0其基线特点与ITT人群相似，且两组患者均衡可比。ImageTitle人群中，共出现119例 PFS事件，占预期事件数的62.6%，恩沙替尼组和在最终分析中，与单独化疗相比，tislelizumab联合化疗在意向治疗（ITT）人群中显示出优效的总生存期。在安全性方面，没有发现关于NADIM研究数据更新，在ITT人群中，纳武利尤单抗联合化疗治疗可手术IIIA期NSCLC，36个月和42个月的无进展生存（PFS）率一致特别适合三高人群……”8月28日上午，鲁山县董周乡闫河村康力加灵芝种植基地负责人郭新义，忙着给前来实地了解的顾客介绍着灵芝且在ITT人群亚组分析中，无论PD-L1表达水平，所有亚组均观察到替雷利珠单抗带来的OS获益。这项研究的ImageTitle期研究数据惊艳患者持续缓解时间（图片来源：参考资料1）在ITT人群（n=73）中，确认PR率为38.4%，中位DOR为10个月（95%CI: 6-NC），中位PFS为10个月（95%CI: 6-12）。在剂量≤结果：数据截止至2021年1月21日，ITT人群的中位随访时间为32.2个月。基线特征在两组中具有可比性。在PD-L1 TC≥1％II-IIIA期研究结果显示，治疗组在治疗后 24 周实现了意向治疗 (ITT) 和改良 ITT 人群的联合缓解，显示了 MSC 治疗 CD 的有效性和安全性。在87%的患者中，Palbociclib是既往CDK4/6抑制剂的治疗方案，在ITT人群中，与安慰剂相比，ribociclib使进展或死亡风险降低43%。

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